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基础医学系

程功

履历

    2019年7月起  清华大学医学院  基础医学系 长聘教授

    2017-2019    清华大学医学院  基础医学系 长聘副教授

    2014-2017    清华大学医学院  基础医学系 研究员/Tenure-track 副教授

    2011-2014    清华大学医学院  基础医学系  研究员 / Tenure-track 助理教授

    2010-2011    耶鲁大学医学院  James Hudson Brown-Alexander Brown Coxe Postdoctoral Fellow

    2008-2010    耶鲁大学医学院  传染病系    博士后(Postdoctoral Associate)

    2003-2008    复旦大学生命科学学院   微生物学   博士

    1999-2003    山东大学生命科学学院   生物技术   学士


研究领域与方向

程功实验室研究方向为虫媒病毒性传染。ˋrthropod-borne virus)的致病机理及疫苗研发。研究主要涉及登革热病毒、乙型炎病毒(Japanese Encephalitis virus)、基孔肯亚热(Chikungunya virus)等蚊媒病毒在哺乳动物宿主及节肢动物媒介中的感染机制,希望通过多种实验手段鉴定出与病毒感染高度相关的宿主蛋白,并利用分离出的宿主蛋白作为靶点研发抑制蚊媒病毒感染及阻断病毒在自然界传播的干预手段。

  • 蚊媒病毒在节肢动物媒介中的感染机理。在自然选择的条件下,蚊子作为病毒的传播载体,必然存在某种特殊的机制辅助蚊媒病毒的感染及传播。我们实验室利用埃及伊蚊(Aedes aegypti)作为实验模型,研究多种蚊媒病毒的致病机理,同时筛选病毒在蚊媒体内的重要受体,为后续研发蚊媒病毒传播的干预手段提供靶点。

  • 登革热病毒传播过程中的分子基础。登革热病毒通过吸血过程感染脊椎动物宿主,有证据表明蚊媒唾液在登革热病毒侵染宿主的过程中起到重要的辅助作用,但是蚊媒唾液蛋白的作用机制仍不清楚。我们试图鉴定出蚊虫唾液中促进病毒感染的功能蛋白,并致力于研究蚊媒唾液、登革热病毒感染及人体免疫反应的相互关系。

  • 研发阻抑登革热病毒及其它蚊媒病毒传播的手段。我们将利用鉴定出的蚊媒病毒受体及唾液中的功能蛋白,制备相应的病毒传播阻断疫苗(transmission blocking vaccine),低蚊媒在吸血过程中获。╝cquisition)及传播(transmission)病毒的能力,从而控制蚊媒病毒在自然界的感染。


学术荣誉与奖励

    2018   国家杰出青年科学基金

    2018   第十二届药明康德生命化学研究奖

    2018   第十一届谈家桢生命科学创新奖

    2017   第二届中源协和生命医学创新突破奖

    2016   第三届树兰医学青年奖

    2015   Grand Challenge青年科学家

    2015   牛顿高级学者(Newton Advanced Fellow)


关键词

疫苗, 病毒, 致病机理

代表性论文

1. Du SY*, Liu Y*, Liu JY*, Zhao J, Champagne C, Tong LQ, Zhang RL, Zhang FC, Qin CF, Ma P, Chen CH, Liang GD, Liu QY, Shi PY, Cazelles B, Wang PH, Tian HY#, Cheng G#. (2019) Aedes mosquitoes acquire and transmit Zika virus by breeding in contaminated aquatic environments. Nature Communications. 10: 1324.

2. Wu P*, Sun P, Nie KX, Zhu YB, Shi MY, Xiao CG, Liu H, Liu QY, Zhao TY, Chen XG, Zhou HN, Wang PH, Cheng G#. (2019) A gut commensal bacterium promotes mosquito permissiveness to arboviruses. Cell Host & Microbe. 25: 101-112.

3. Jin L*, Guo XM*, Shen CB*, Hao X*, Sun P*, Li PP, Xu T, Li Y, Rose O, Zhou HN, Yang MD, Qin CF, Peng H, Zhu MZ, Cheng G#, Qi XP#, Lai R#. (2018) Salivary factor LTRIN from Aedes aegypti facilitates Zika virus transmission by interfering with the lymphotoxin-β receptor. Nature Immunology. 19: 342-353.

4. Zhu YB*, Zhang RD, Zhang B, Zhao TY, Wang PH, Liang GD, Cheng G#. (2017) Blood meal acquisition enhances arbovirus replication in mosquitoes through activation of the GABAergic system. Nature Communications. 8: 1262.

5. Liu Y*, Liu JY*, Du SY*, Shan C*, Nie KX, Zhang RD, Li XF, Zhang RL, Wang T, Qin CF, Wang PH, Shi PY#, Cheng G#. (2017) Evolutionary enhancement of Zika virus infectivity in Aedes aegypti mosquitoes. Nature. 545: 482-486.

6. Xiao XP*, Yang LJ*, Pang XJ*, Zhang RD, Zhu YB, Wang PH, Gao GJ#, Cheng G#. (2017) A Mesh-Duox pathway regulates homeostasis in the insect gut. Nature Microbiology. 2: 17020.

7. Liu JY*, Liu Y*, Nie KX, Du SY, Qiu JJ, Pang XJ, Wang PH, Cheng G#. (2016) Flavivirus NS1 protein in infected host sera enhances viral acquisition by mosquitoes. Nature Microbiology. 1: 16087.

8. Pang XJ*, Xiao XP, Liu Y, Zhang RD, Liu JY, Liu QY, Wang PH, Cheng G#. (2016) Mosquito C-type lectins maintain gut microbiome homeostasis. Nature Microbiology. 1:16023.

9. Cheng G#*, Liu Y, Wang PH, Xiao XP. (2016) Mosquito defense strategies against viral infection. Trends in Parasitology. 32: 177-186.

10. Cheng G*, Cox J, Wang PH, Krishnan MN, Dai JF, Qian F, Anderson JF, Fikrig E. (2010) A C-Type Lectin collaborates with a CD45 phosphatase homolog to facilitate West Nile Virus infection of mosquitoes. Cell. 142, 714-725.


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