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清华大学医学院张林琦课题组解析艾滋病病毒适应新宿主和免疫逃逸的分子机制 时间:2019-05-30 10:25:32.0

5月28日,清华大学医学院张林琦教授课题组在美国《细胞快报》(Cell Reports)期刊在线发表题为“A single substitution in gp41 modulates the neutralization profile of SHIV during in vivo adaptation (艾滋病病毒表面蛋白单点氨基酸突变调节中和抗体敏感性)”的研究论文。


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gp41 HR2区域中E658K氨基酸单点突变对HIV-1膜蛋白结构、中和敏感性、感染能力的调控以及对免疫原设计的帮助


该论文首次从中国流行的艾滋病病毒中挑选构象“开放”的表面蛋白,构建猴人杂合艾滋病病毒SHIV,利用恒河猴模型开展SHIV在适应新宿主过程中的病毒变异、生物学活性和免疫逃逸机制研究。研究发现,病毒为了适应新宿主,其表面蛋白产生大量突变,并从“开放”构象快速转变为“闭合”构象,从而达到提高感染效率和免疫逃逸的双重目的。研究团队通过病毒基因组学、定点单氨基酸突变、入侵细胞能力、中和抗体敏感性和结构生物学等系统研究,发现表面蛋白gp41 HR2区域中E658K单点氨基酸突变对病毒适应新宿主和免疫逃逸起到关键作用,对多种亚型病毒有着类似的效应。本研究解析了艾滋病病毒表面蛋白在适应新宿主过程中高速突变的分子基础和生物学意义,为基于艾滋病病毒表面蛋白的疫苗设计和药物研发提供了重要的参考和借鉴。


该论文首次从中国流行的艾滋病病毒中挑选构象“开放”的表面蛋白,构建猴人杂合艾滋病病毒SHIV,利用恒河猴模型开展SHIV在适应新宿主过程中的病毒变异、生物学活性和免疫逃逸机制研究。研究发现,病毒为了适应新宿主,其表面蛋白产生大量突变,并从“开放”构象快速转变为“闭合”构象,从而达到提高感染效率和免疫逃逸的双重目的。研究团队通过病毒基因组学、定点单氨基酸突变、入侵细胞能力、中和抗体敏感性和结构生物学等系统研究,发现表面蛋白gp41 HR2区域中E658K单点氨基酸突变对病毒适应新宿主和免疫逃逸起到关键作用,对多种亚型病毒有着类似的效应。本研究解析了艾滋病病毒表面蛋白在适应新宿主过程中高速突变的分子基础和生物学意义,为基于艾滋病病毒表面蛋白的疫苗设计和药物研发提供了重要的参考和借鉴。


此研究由清华大学医学院张林琦教授团队主持研究,美国国立卫生研究院疫苗研究中心周同庆研究员参与合作。清华大学医学院博士生王茜和洛克菲勒大学何大一教授实验室的刘立鸿博士为本文的共同第一作者,张林琦教授为通讯作者。该项研究由国家自然科学基金、国家科技重大专项、盖茨基金中国大挑战项目等资助完成。





◎原文链接:

https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(19)30598-4#figures





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